在日常生活中，紡織品與人體皮膚長時間接觸，容易成為細菌滋生的溫床。抗菌紡織品通過添加抗菌劑或采用特殊工藝處理，能夠有效抑制或殺滅細菌，減少交叉感染的風險，保障用戶的健康和安全。

紡織品抗菌檢測-抗菌測試中心

紡織品抗菌檢測方法

目前國際上通用的紡織品抗菌標準為ATCC及JS的抗菌標準，其中AATCC涉及的抗菌測試有多個標準，其適用的范圍、測試要求、評價標準等各有特點：對于不同的抗菌紡織品根據其用途選擇不同的測試方法是評價其抗菌性能的關鍵。

1、AATCC 30《織物材料抗菌能力的評價：紡織品材料的防霉變和防腐蝕》

該標準根據紡織品的應用環境不同可選擇4種不同的測試方法，與大多定性測定的抗菌標準，如AATCC147-2004《紡織材料抗菌活性的評定方法：平行劃線法》、JIS11902-2008《紡織產品抗菌活性和效果的試驗》中的Halo法和IS020645：2004《紡織織物抗菌活性的測定：瓊脂擴散平皿試驗》等的測定原理基本一致，即將試樣貼在細菌接種過的瓊脂培養基上，經一段時間的培養后，觀察細菌的生長情況以及試樣周圍是否形成抑菌帶，并根據抑菌帶的寬度評價被試樣品的抗菌性能。

2、 AATCC 147《紡織品：紡織材料抗菌活性的評定方法：平行條紋法》

該標準的測試原理同AATCC30.平行條紋法是一種相對較快且易執行的定性方法，能夠確定處理紡織品的可分散性(溶出型)抗菌劑的抗菌活性。選擇了肺炎桿菌作為革蘭氏陽性菌和陰性菌的代表進行測試。測試方法如下：試樣大小為25mmx50mm，8~4mm平行條紋共5條，寬度逐條減小，培養液濃度為體積百分比10%，培養溫度為37℃±2℃，培養時間為18~24h。評價標準為：培養盤沿樣品附近的條紋的間斷外緣會有一明顯抑制區通過計算抑制區的平均寬度評價抗菌性能。

盡管標準中規定了用抑制區的寬度評價抗菌效果，但是抑制區環域的大小不能作為抗菌活性的定量評定依據。抑制區域的寬度不代表抗菌性的強弱，這與紡織品抗菌劑的擴散性有關，擴散性強，抑菌區寬，擴散性弱，抑菌區窄。與AATCC30一樣，該標準適用于溶出型紡織品的抗菌測試，對于非溶出型抗菌紡織品，以上兩種方法都不適合。

3、AATCC 100《紡織材料中抗菌整理劑的評定》

該標準規定了紡織材料中抗菌整理劑殺菌作用的定量鑒定方法，也被稱為吸收法，比較適用于溶出型抗菌紡織品。原理是將待測樣品與對照樣品中進行待測有機物的菌體接種培養，然后放入(100±1)mL的中性溶液振蕩，將細菌洗提出來，確定洗提液中細菌的數量，并計算出經抗菌整理的樣品中細菌數目減少的百分數，以此定量表征其抗菌效果。AATCC100測試方法要求如下：試樣大小4.8cm±0.1cm，接種菌體量1.0mL±0.1m，中和溶液量(100±1)mL，培養溫度37℃±2℃，培養時間18~24h。評價標準為：經一定的接觸時間后接種后的試樣中細菌數量與“0"接觸時間相比減少的百分數。

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