消字號備案，消毒產品備案，到底是什么意思呢？2014年國家衛生計生委頒布《消毒產品衛生安全評價規定》國衛監督發〔2014〕36號文件明確規定國家對消毒產品實行衛生許可制度。消毒產品衛生許可文件全稱為“消毒產品衛生安全評價報告“，要求消毒產品衛生許可企業必須按照規定向行政部門申請辦理衛生許可批準（俗稱消毒產品備案）并提供具備國家認可資質條件的消毒產品檢驗機構出具的消毒產品備案檢驗報告，獲得許可后方可進行生產銷售。

       客戶咨詢消毒產品備案的時候，消毒產品檢測機構一般都會問到：請問您是消毒劑還是抗抑菌劑、還是消毒器械，客戶一臉懵逼；請問是要做殺菌檢測、還是抗抑菌檢測，客戶還是一臉懵逼，國科控股中科檢測消毒產品事業部結合自身專業知識，給小白朋友做下行業知識普及：

1、滅菌：殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。達到滅菌要求的制劑稱為滅菌劑。

2、消毒：殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化的處理。達到消毒或滅菌要求的制劑，稱為消毒劑。消毒劑又分為、中效、低效消毒劑。

3、抗菌：采用化學或物理方法殺滅或妨礙細菌生長繁殖，可減少其數量以及活性的過程。

4、抑菌：采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。

5、中和劑：在殺滅微生物試驗中，用以消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中，以及微生物表面上殘留的消毒劑，使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑。

6、中和劑鑒定：又稱化學中和法，是常用的殘留消毒劑的去除方法。是指在消毒劑與微生物作用到達規定時間的終點時，取樣加于適宜種類和濃度的中和劑中，將殘留消毒劑迅速中和，使其不再持續抑制或殺滅微生物的方法。對常用消毒劑，雖有一些中和劑介紹，但在實際應用中由于情況多變，效果不一定都理想。所以，在消毒試驗前仍應將擬用中和劑按試驗具體情況，經鑒定合格后再使用。

說了那么多，好像還是很懵逼，相信大家對數字比較敏感，我們再用以下通俗的說法，相信您就能區分出來了：

A.消毒與抗菌的區別，從殺菌率要求來講（懸液法、細菌繁殖體），消毒的要求是殺滅對數≥5（相當于殺菌率大于99.999%）才能評價消毒合格；抗菌的要求是殺菌率≥90%即可評價有抗菌效果，殺菌率≥99%，判為較強抗菌作用。

B.抗菌與抑菌的區別，首先是測試方法的區別，做殺菌是需先進行中和劑鑒定，而做抑菌是不需要的；其次，抑菌的要求是抑菌率≥50%～90%，判有抑菌作用；抑菌率≥90%，判有較強抑菌作用。

把概念搞清楚了，那消字號備案、消毒產品備案所需要用到的標準又是什么呢，國科控股中科檢測緊跟標準政策要求，為大家呈上新鮮出爐的WS/T650-2019《抗菌和抑菌效果評價方法》，此標準可理解為只要有抗菌、抑菌效果的產品，都可用該標準進行抗、抑菌效果鑒定。包括GB15979、消毒技術規范中的抗（抑）劑、洗衣粉、織物、涂料等。該標準的制訂，統一了抗菌、抑菌產品的檢測方法，界定清晰抗菌產品與抑菌產品的檢測方法和評價標準。